泮托拉唑肠溶片的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚磺酰]-1氢-苯并咪唑倍半水合钠盐。那么，泮托拉唑肠溶片的药物过量是怎样呢？

泮托拉唑肠溶片是苯并咪唑衍生物，泮托拉唑肠溶片通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，泮托拉唑肠溶片可以抑制胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片对大鼠静脉应用后半数致死量（LD50）为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。泮托拉唑肠溶片可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。泮托拉唑肠溶片不影响生育，亦无致畸的证据。

泮托拉唑肠溶片为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。泮托拉唑肠溶片在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节－质子泵（即H+，K+-ATP酶）结合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑肠溶片可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。

泮托拉唑肠溶片的药物过量：人类应用此药过量后的症状尚不清楚，如果发生药物过量，必须请医生诊治。

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（实习编缉：邵泽妹）