盐酸普罗帕酮片在使用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。那么，盐酸普罗帕酮片药理毒理如何呢？
盐酸普罗帕酮片药理毒理：
1.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
2.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。4.大鼠口服180～360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12～24倍)六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
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（实习编辑：黄景裕）
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