地红霉素肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊与麦角胺合用是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊对肾功能正常的患者，地红霉素肠溶胶囊的平均血浆半衰期约8小时(2-36小时)，地红霉素肠溶胶囊的平均消除半衰其约44小时(16-65小时)，平均表观消除率约23L/h(20-32L/h)。地红霉素肠溶胶囊几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除，地红霉素肠溶胶囊81-97%的药物由此途经消除，约2%的药物由肾脏消除。

地红霉素肠溶胶囊可与食物同服或饭后1小时内服用。地红霉素肠溶胶囊饭后服用其吸收略有下降，而饭前1小时服用，地红霉素肠溶胶囊的Cmax下降33%，AUC下降31%。地红霉素肠溶胶囊在食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。

地红霉素肠溶胶囊口服后被迅速吸收，地红霉素肠溶胶囊通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，地红霉素肠溶胶囊的绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶胶囊迅速、广泛分布到组织中，地红霉素肠溶胶囊在细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。地红霉素肠溶胶囊的蛋白结合率为15%-30%，平均表观分布体积(VDSS)为800L(540-1041L)。

地红霉素肠溶胶囊与麦角胺合用：产生中毒症状，如外周血管痉挛和感觉迟钝。

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（实习编缉：陈志东）