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盐酸普罗帕酮胶囊的药代动力学是如何?

来源:健客 发布时间:2017/2/15 20:40:09
    导读:盐酸普罗帕酮胶囊口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性。

盐酸普罗帕酮胶囊,建议遮光,密闭保存,一般药品在家保存最好别超过1年。那么,盐酸普罗帕酮胶囊的药代动力学是如何?

盐酸普罗帕酮胶囊的药代动力学是:

盐酸普罗帕酮胶囊口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。

值得注意的是,无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用盐酸普罗帕酮胶囊。

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(实习编辑:李嘉颖)

 

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