克必力的主要成份为头孢拉定。克必力的内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。那么，克必力对神经系统的影响有什么呢？

克必力口服后吸收迅速，克必力空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，克必力的血消除半衰期(t1/2β)为1小时。克必力在组织体液中分布良好。克必力在肝组织中的浓度与血清浓度相等。克必力在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。克必力在脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。

克必力为口服制剂，不宜用于严重感染。克必力可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。克必力的血清蛋白结合率为6%～10%。克必力口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。克必力少量可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。克必力在体内很少代谢，克必力能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

克必力对神经系统的影响：致头孢脑病，表现为烦躁不安，神志恍惚，继而抽搐，神志不清，尿失禁。

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（实习编缉：李华艺）