奥美拉唑肠溶片的主要成份为奥美拉唑。奥美拉唑肠溶片为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，奥美拉唑肠溶片用于卓-艾综合征是怎样呢？

奥美拉唑肠溶片口服后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶片作用持续24小时以上。奥美拉唑肠溶片可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶片通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，奥美拉唑肠溶片的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶片在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，奥美拉唑肠溶片的代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

奥美拉唑肠溶片静脉注射后，奥美拉唑肠溶片的体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。奥美拉唑肠溶片的半衰期为0.5~1小时，慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶片主要在肝脏中经细胞色素P450系统代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。奥美拉唑肠溶片对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。奥美拉唑肠溶片约有80%的代谢物经肾排出，部分（18～23%）随粪便排出。奥美拉唑肠溶片有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。

奥美拉唑肠溶片用于卓-艾综合征：一次60mg（3片），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6片），若一日总剂量需超过80mg（4片）时，应分为两次服用。

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（实习编缉：李华艺）