马来酸依那普利片是前体药物吗？

来源：健客发布时间：2017/2/8 12:10:38

导读：

马来酸依那普利片对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。那么，马来酸依那普利片是前体药物吗？

马依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

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（实习编辑：黄景裕）

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