硫酸氢氯吡格雷片有什么药理毒理？

多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速，母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。氯吡格雷主要由肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片有什么药理毒理？

波立维(硫酸氢氯吡格雷片)的药理毒理如下：本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。

波立维(硫酸氢氯吡格雷片)适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。

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（实习编辑：孙媛媛）