氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，作用显著。那么，氟伐他汀钠胶囊不进入血液循环吗？

氟伐他汀主要在肝脏中起作用.肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。

它是一个全合成的降胆固醇药物.为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3一甲基-3.5一二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏.具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。对年龄35--75岁患轻一中度高胆固醇血症(基线LDL—c为115～190mg/d1.或3.0～4.9retool/11)及冠状动脉性心脏病(cHD)的男、女患者，采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究。这是一个随机，双盲，安慰剂对照的临床研究.429例患者除标准治疗外还给予氟伐他汀20毫克每日两次或安慰剂。在基线时和两年半时分别行血管造影加以评估。基于每个病人前、后最小管腔直径(MLD、主要终点).狭窄百分直径或形成新病变的变化而言.氟伐他汀钠显著减慢了冠状动脉病变的进展。

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（实习编辑：严韵儿）