新达罗的主要成份为头孢克洛。主要适用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么，新达罗对造血系统的影响有什么呢？

新达罗的血清蛋白结合率约为25%，给药量的约15%在体内代谢。新达罗主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，新达罗的尿药浓度高；新达罗约0.05%自胆汁排泄，新达罗的胆汁中药物浓度较血药浓度低，新达罗的血液透析能清除部分本品。新达罗对某些细胞的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。

新达罗尚无遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。新达罗口服后迅速从肠道吸收，头孢克洛胶囊分布于全身组织中。新达罗口服500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，新达罗的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。新达罗在中耳脓液中可达到足够的浓度；新达罗在唾液和泪液中浓度高。新达罗对革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产B-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)敏感。

新达罗对造血系统的影响：正如其它β内酰胺类抗生素的报道一样，本品可引起短暂性淋巴细胞增多、白细胞减少。罕见引起溶血性贫血、再障性贫血。粒细胞缺乏症，中性粒细胞缺乏症，嗜酸粒细胞增多，血管性水肿曾有报道。

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（实习编缉：李华艺）