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二甲双胍格列本脲片的药代动力学是怎样？

来源：健客 发布时间：2017/1/21 11:34:40
    导读：口服单方二甲双胍格列本脲片后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，经肠道吸收，与血浆蛋白结合率小于5%，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。

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二甲双胍格列本脲片(郑环)，建议遮光，密封保存，一般药品在家保存最好别超过1年。那么，二甲双胍格列本脲片的药代动力学是怎样？

二甲双胍格列本脲片的药代动力学是：

口服单方二甲双胍格列本脲片后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg/ml，经肠道吸收，与血浆蛋白结合率小于5%，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，蛋白结合率为95%，在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50%，消除半衰期为7.85±2.97小时。

服用二甲双胍格列本脲片后，二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66土0.33μg/ml，消除半衰期为3.69±1.62小时，与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近；格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时，消除半衰期为7.47±2.42小时，与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。

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（实习编辑：李嘉颖）

 

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