安素美为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末或颗粒。安素美的主要成份为盐酸头孢他美酯。那么，安素美的哺乳期妇女用药是怎样呢？

安素美口服500mg后3～4小时，安素美的血浆药物浓度达峰值4.1&plusmn；0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，安素美与细胞外水平一致，约22%头孢他美与血清蛋白结合。安素美90%以头孢他美形式经尿排出，消除半衰期为2～3小时。安素美对年龄、肾脏及肝脏疾病的生物利用度无影响。安素美对抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。

安素美单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。安素美口服后，安素美经过肠粘膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，安素美在体内转化变为头孢他美而发挥作用。安素美随食物口服后，平均约55%剂量转变为头孢他美。安素美对肾衰患者，安素美的清除情况同肾功能成正比。安素美尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。

安素美的哺乳期妇女用药：若有对该药敏感的微生物严重感染时，应进行利弊权衡；在乳汁中尚未发现本品的代谢物。

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（实习编缉：陈志东）