塞来昔布胶囊为硬胶囊，内容物为白色粉末。塞来昔布胶囊的主要成份为塞来昔布。那么，塞来昔布胶囊会引起严重的心血管副作用吗？

塞来昔布胶囊原形药具有药理活性，塞来昔布胶囊的循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行，塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时，塞来昔布胶囊的清除率约为500mL/分。塞来昔布胶囊连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。塞来昔布胶囊的临床前研究表明可通过血脑屏障。

塞来昔布胶囊对健康受试者在治疗剂量下，塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合高，可达97%。塞来昔布胶囊的体外研究显示塞来昔布主要与白蛋白结合，其次与α1酸糖蛋白结合。塞来昔布胶囊的稳态血药浓度水平时表观分布容积(Vss/F)为400L，塞来昔布胶囊在组织中广泛分布。塞来昔布胶囊并不优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。塞来昔布胶囊体外及体内试验表明，塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。

塞来昔布胶囊与其它非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，可能引起严重的心血管副作用，例台心肌梗塞或中风，这些副作用可能导致住院甚至死亡。虽然严重心血管事件的发生可能没有任何征兆，但是患者应警惕胸痛、呼吸短促、乏力、言语含糊的症状和体征，如果出现这些症状或体征，应寻求医疗帮助。应告知患者随诊的重要性。

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（实习编缉：梁劲）