塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。那么，塞来昔布胶囊的神经系统反应有什么呢？

塞来昔布胶囊主要经细胞色素P4502C9代谢。塞来昔布胶囊在人体血浆中的三种代谢产物，醇、相应的羧基酸和其葡糖苷酸结合物。塞来昔布胶囊的代谢产物没有抑制COX-1或COX－2的活性。塞来昔布胶囊在已知或怀疑有P4502C9代谢酶缺乏的患者，应慎用塞来昔布，因为代谢清除的减低会导致塞来昔布的血药浓度异常增高。塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关，塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时，塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率约为97%。

塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同时给药，塞来昔布胶囊的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行，塞来昔布胶囊少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时，塞来昔布胶囊的清除率约为500mL/分。塞来昔布胶囊连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。塞来昔布胶囊的临床前研究表明可通过血脑屏障。

塞来昔布胶囊的神经系统反应：无菌型脑膜炎、共济失调、自杀、味觉减退、嗅觉丧失、致死性颅内出血。

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（实习编缉：梁劲）