易蒙停用于艾滋病患者是怎样呢？

易蒙停的主要成份为盐酸洛哌丁胺。易蒙停的内容物为白色或黄白色粉末。那么，易蒙停用于艾滋病患者是怎样呢？

易蒙停几乎全部被肝脏摄取，易蒙停通过胆汁代谢，结合和排泄。易蒙停的主要代谢途径是通过氧化的N-去甲基作用，并且主要通过细胞色素氧化酶CYP3A4和CYP2C8调节。易蒙停由于非常强的首过效应，血浆中的药物原型浓度非常低。易蒙停在人体的消除半衰期为11(9-14)小时。易蒙停的药物原型及代谢产物主要通过粪便排泄。

易蒙停大部分被肠壁吸收，但由于明显的首过效应生物利用度仅约为0.3%。易蒙停的不同剂型脐囊，软胶囊，有或无包衣的片剂，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。易蒙停研究在大鼠身上的分布显示与肠壁有高亲和力，易与纵肌层的受体结合。易蒙停与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合率为95%。易蒙停的临床前研究数据显示洛哌丁胺为P-糖蛋白底物。

艾滋病患者使用易蒙停治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状。应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现毒性臣结肠的报道。

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（实习编缉：邵泽妹）