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奥克的不良反应有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2017/1/9 15:57:35
    导读:奥克为质子泵抑制剂。奥克为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,奥克口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。

奥克的主要成份为奥美拉唑。奥克适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。那么,奥克的不良反应有什么呢?

奥克为质子泵抑制剂。奥克为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,奥克口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,奥克通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,奥克生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,奥克对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

奥克口服后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,奥克作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。奥克通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。奥克在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

奥克的不良反应:本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。

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(实习编缉:梁劲)

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