头孢呋辛酯分散片与丙磺舒合用有怎样呢？
来源：
健客 发布时间：2017/1/1 21:51:40
导读：头孢呋辛酯分散片药代动力学脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。
头孢呋辛酯分散片为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯分散片用法用量是口服。可直接吞服或分散于水中服用。那么，头孢呋辛酯分散片与丙磺舒合用有怎样呢？
头孢呋辛酯分散片适用于敏感细菌引起的下列感染:上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的
咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血
流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性
中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起的急性细菌性上颌窦炎等。
头孢呋辛酯分散片与丙磺舒合用丙磺舒与头孢呋辛酯片同时服用时，其血时曲线下面积可增加50%。1.5g单剂量头孢呋辛酯与1g丙磺舒同时服用后的血药峰浓度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血药峰浓度(平均12.2μg/ml)高。
头孢呋辛酯分散片药代动力学脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收，空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。本品的血消除半衰期(t1/2)为1.2～1.6小时，较
头孢克洛、
头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2延长；老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服本品500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。
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（实习编缉：陈志方）
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