FDA还批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA伴随诊断试剂与Rubraca一起使用，这也是FDA批准的第一个基于下一代测序（NGS）的伴随诊断。那么，Rubraca功能主治是什么的呢？

Rubraca功能主治：Rubraca是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可以阻断参与修复受损DNA的酶。通过阻断该酶，那些携带有害的BRCA基因的癌细胞内部的DNA不太可能被修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。

Clovis Oncology公司(/company/)宣布美国FDA(/article/11/)加速批准（accelerated approval）了其新药(/)Rubraca（rucaparib）片剂、首个PARP抑制剂作为单一疗法用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的晚期卵巢癌，这些妇女患者已经接受过两种或更多种化疗治疗手段。

Clovis Oncology公司的新药Rubraca是一种靶向聚ADP-核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。

当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞DNA不太可能得到修复，于是可导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。

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（实习编辑：黄景裕）