富马酸比索洛尔片代谢如何呢？

富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全，生物利用度高>90%，首过效应低<10%，血药浓度达峰时间1.7-3.0小时，稳定血药浓度在20-60μg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长，t1/2约为10小时。那么，富马酸比索洛尔片代谢如何呢？

富马酸比索洛尔片的50%经肝脏代谢，50%由肾脏排泄，有平衡消除的特点。

富马酸比索洛尔片是高度选择性βl受体阻滞剂，可降低儿茶酚胺对心脏的毒性作用。抑制SNS和RAAS，减慢心率，降低心肌收缩力。

富马酸比索洛尔片能降低心脏耗氧量，同时可矫正儿茶酚胺引起的机体细胞免疫和体液免疫损害，改善心脏结构和功能。

总地来说，富马酸比索洛尔片是—个选择性高、适用范围广、疗效确切、安全性好的β受体阻滞剂。

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（实习编辑：黄景裕）