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富马酸比索洛尔片与利福平合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/12/19 1:00:30
    导读:富马酸比索洛尔片对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此,富马酸比索洛尔片通常不会影响呼吸道阻力β2-受体调节的代谢效应。

富马酸比索洛尔片的成分为富马酸比索洛尔。化学名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。那么,富马酸比索洛尔片利福平合用是怎样呢?

富马酸比索洛尔片对支气管和血管平滑肌β1-受体有高亲和力,富马酸比索洛尔片对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此,富马酸比索洛尔片通常不会影响呼吸道阻力β2-受体调节的代谢效应。富马酸比索洛尔片每天一次给药后血浆半衰期为10-12小时,富马酸比索洛尔片在血浆中可维持24小时。富马酸比索洛尔片使用时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

富马酸比索洛尔片是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。富马酸比索洛尔片从胃肠道几乎完全被吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(<10%),故其表现出高达约90%的生物利用度。富马酸比索洛尔片的血浆蛋白结合率约为30%,富马酸比索洛尔片的分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时。富马酸比索洛尔片用于高血压,冠心病(心绞痛)。伴有左心室收缩功能减退(射血分数35%)的慢性稳定性心力衰竭。

富马酸比索洛尔片与利福平合用:可能由于诱导肝药酶而轻度降低比索洛尔的半衰期,通常不需要调整剂量。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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