维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊的主要成份为硫酸氨基葡萄糖。维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊为橙红色胶囊，内容物为白色至类白色粉末。那么，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊的药动学是怎样呢？

维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖。维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖亦可抑制损伤软骨的酶如胶原和磷脂酶A2的活性，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖并可抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖可以防止皮质激素及某些非甾体抗炎药物对软骨细胞的损害及减少损伤细胞的内毒素因子的释放。

维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖选择性地作用于骨性关节，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖可以阻断骨性关节的病理过程，刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白。维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊通过上述途径，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊有直接抗炎作用。维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊中的氨基葡萄糖是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分，维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊可缓解骨关节的疼痛症状，改善关节功能，并可阻止骨关节炎病程的发展。

维固力硫酸氨基葡萄糖胶囊的药动学：本药口服90%被吸收，透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4小时，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物，24小时后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。本药在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排泄，11%随粪便排出，其余大部分以二氧化碳形式随呼气排出。半衰期为18小时。

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（实习编缉：梁劲）