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思利舒的孕妇用药是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2016/12/9 15:00:05
    导读:思利舒在体内,利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。思利舒与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份,思利舒在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。

思利舒对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。那么,思利舒的孕妇用药是怎样呢?

思利舒经口服后可被完全吸收,并在1~2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响,因此可单独服用或与食物同服。思利舒在体内,利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。思利舒与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份,思利舒在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。思利舒的消除半衰期为3小时左右,9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。思利舒对大多数病人在1天内达到利培酮的稳态,经过4~5天达到9-羟基利培酮的稳态,在治疗剂量范围内,思利舒的血药浓度与给药剂量成正比。

思利舒用药一周后,70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排出,经尿排泄的部分中,35~45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。思利舒的一项单剂量研究显示,老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高,活性成份的清除率在老年患者体内下降30%,思利舒在肾功能不全患者体内下降60%。思利舒血浆浓度在肝功能不全患者中正常,但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35%。思利舒9-羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

思利舒的孕妇用药:怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物试验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,只观察到一些间接的催乳素及中枢神经介导的作用。本品无致畸作用。在妊娠末三个月内,暴露于抗精神病药物(包括利培酮)的胎儿,在出生后有出现锥体外系症状或戒断症状的风险,严重程度可能不同。这些症状包括激越、张力亢进、张力减退、震颤、嗜睡、呼吸性窘迫和进食障碍。对于孕妇,应权衡利弊决定是否服用本品。

健客温馨提醒:本产品在我们健客药房有零售,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,我们的客服热线是400-086-5111,我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

(实习编缉:邵泽妹)

 

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