泮托拉唑钠肠溶胶囊(思达美可)的主要成份为泮托拉唑钠。为胶囊剂，内容物为包有肠溶薄膜衣的微丸。那么，泮托拉唑钠肠溶胶囊的药代动力学是怎样？
泮托拉唑钠肠溶胶囊(思达美可)的主要成份为泮托拉唑钠。是由福州闽海药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20052417。
泮托拉唑钠肠溶胶囊可以有效非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的药代动力学是：
泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3?g/ml，消除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
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（实习编辑：叶胜能）
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