盐酸雷尼替丁胶囊吸收好不好？

盐酸雷尼替丁胶囊，与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物配伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。那么，盐酸雷尼替丁胶囊吸收好不好？

口服盐酸雷尼替丁胶囊后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。

半衰期(t1/2)为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。因而，盐酸雷尼替丁胶囊能达到很好的治疗效果。

盐酸雷尼替丁胶囊用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

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（实习编辑：黄景裕）