帕比司他(Farydak)的有效期多久？

帕比司他(Farydak)的贮藏方法密封。Farydak（panobinostat）联合Velcade（bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiplemyeloma，MM）患者群体。帕比司他(Farydak)的有效期多久？

帕比司他(Farydak)的有效期是24月。规格型号为20mg*6s，20mg*6s/盒。生产企业为诺华制药公司。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年6月30日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。

帕比司他(Farydak)用法用量（1）建议使用剂量：第一阶段治疗：第1－8个周期，每周期为3个星期（总时间为24周）。帕比司他:20mg口服，每日一次，每周三次，每周期使用两周休息一周。第二阶段治疗：第9－16个周期，每周期为3个星期（总时间为24周）。患者达到临床获益（评价标准为SD，PR，MR，nCR，或CR），没有严重的持续毒副反应，此时可考虑在修改剂量的基础上继续另外8个周期的治疗。帕比司他:20mg口服，每日一次，每周三次，每周期使用两周休息一周。

在含Farydak组的最常见不良反应（发生率＞20％）是腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。严重不良反应包括肺炎、腹泻、血小板减少、疲劳和败血症。最常见的血液学异常包括血小板减少和白细胞减少;最常见的生化异常是低磷血症和低钾血症。64％的含Farydak组和42％的对照组患者有心电图变化，包括新的T波的改变和ST段压低。Farydak组相对于对照组发生心律失常的频率更高(12%vs.5%)。

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（实习编辑：孙媛媛）