盐酸多西环素肠溶胶囊的主要成份为盐酸多西环素。盐酸多西环素肠溶胶囊可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。那么，盐酸多西环素肠溶胶囊是饭后服用的吗？

盐酸多西环素肠溶胶囊的蛋白结合率为80%～93%，盐酸多西环素肠溶胶囊的血消除半衰期(t1/2)为18～24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。盐酸多西环素肠溶胶囊口服吸收完全，盐酸多西环素肠溶胶囊约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。盐酸多西环素肠溶胶囊单剂口服本品200mg后，盐酸多西环素肠溶胶囊的血药高峰浓度为2.84～4.46mg/L。

盐酸多西环素肠溶胶囊对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素肠溶胶囊与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。

盐酸多西环素肠溶胶囊吸收后广泛分布于体内组织和体液，盐酸多西环素肠溶胶囊有较高的脂溶性，盐酸多西环素肠溶胶囊对组织穿透力较强，盐酸多西环素肠溶胶囊在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，盐酸多西环素肠溶胶囊在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

盐酸多西环素肠溶胶囊宜饭后服用。饭后服用可以减少不良反应的发生。

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（实习编缉：陈志方）