盐酸多西环素肠溶胶囊为硬胶囊，内容物为淡黄色至黄色微丸。主要成份为盐酸多西环素。那么，盐酸多西环素肠溶胶囊的药物过量会是怎样呢？

盐酸多西环素肠溶胶囊对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素肠溶胶囊与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。

盐酸多西环素肠溶胶囊的蛋白结合率为80%～93%，盐酸多西环素肠溶胶囊的血消除半衰期(t1/2)为18～24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。盐酸多西环素肠溶胶囊口服吸收完全，盐酸多西环素肠溶胶囊约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。盐酸多西环素肠溶胶囊单剂口服本品200mg后，盐酸多西环素肠溶胶囊的血药高峰浓度为2.84～4.46mg/L。

盐酸多西环素肠溶胶囊对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。盐酸多西环素肠溶胶囊对其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌敏感。盐酸多西环素肠溶胶囊的体外试验表明在一定浓度时有致突变的可能。

盐酸多西环素肠溶胶囊的药物过量：本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

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（实习编缉：陈志方）