利塞膦酸钠片口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。服用利塞膦酸钠片引起上消化道紊乱的？

利塞膦酸钠片的主要成份为利塞膦酸钠。化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物。分子式：C7H10NO7P2Na·2.5H2O。分子量：350.14。

服用利塞膦酸钠片(积华固松)消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可以引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；

利塞膦酸钠片(积华固松)的主要成份为利塞膦酸钠。化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物。分子式：C7H10NO7P2Na·2.5H2O。分子量：350.14。为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。热带铝/PVC/铝箔双铝泡罩包装，每板6片，每盒2板。利塞膦酸钠片(积华固松)用于治疗和预防妇女绝经后的骨质疏松症。

利塞膦酸钠片(积华固松)口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg（一片）。利塞膦酸钠片(积华固松)的不良反应如下：1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可以引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其他如流感样综合征、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

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（实习编辑：叶胜能）