氨磺必利片为白色或类白色片。氨磺必利片用于治疗以阳性症状（例如谵妄幻觉认知障碍）和/或阴性症状。那么，哺乳期妇女服用氨磺必利片是怎样呢？

氨磺必利片服药50mg后，相对两个吸收峰的血药浓度分别为393和544ng/ml。氨磺必利片的分布容积为5.8l/kg。氨磺必利片的血浆蛋白结合率低（16%），氨磺必利片在与蛋白结合方面无药物相互作用。氨磺必利片的绝对生物利用度为48%。

氨磺必利片重复给药，氨磺必利片在体内不蓄积，各药代动力学参数不改变。氨磺必利片口服消除半衰期约为12小时。氨磺必利片多以原形从尿中排泄。氨磺必利片经静脉注射给药，50%药物以原形从尿中排泄，大部分是在服药后24小时内（尿中排泄量的90%）。

氨磺必利片代谢较少，可检测到两个无活性的代谢物，占排泄物的4%。氨磺必利片在人体中，氨磺必利片有两个吸收峰：第一个吸收峰到达较快，于服药后1小时到达，第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。

氨磺必利片的哺乳期妇女用药：由于没有该药是否通过乳汁分泌的资料，所以，哺乳期间应禁止服用本药。

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（实习编缉：邵泽妹）