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盐酸莫西沙星片会有什么禁忌呢?

来源: 发布时间:2016/11/5 14:43:43
    导读:盐酸莫西沙星片可以很快分布到血管外间隙。盐酸莫西沙星片药物浓度超过血药浓度。盐酸莫西沙星片在组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。

盐酸莫西沙星片的主要成份为莫西沙星。用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)。那么,盐酸莫西沙星片会有什么禁忌呢?

盐酸莫西沙星片可以很快分布到血管外间隙。盐酸莫西沙星片药物浓度超过血药浓度。盐酸莫西沙星片在组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。盐酸莫西沙星片的代谢产物M1和M2的血浆浓度比母药低,并与给药途径无关。盐酸莫西沙星片对代谢物进行了充分的临床前研究表明,代谢物是安全、耐受的。

盐酸莫西沙星片在唾液中药物浓度比血药浓度高。盐酸莫西沙星片在0.02-2mg/l范围的体外和体内试验表明,无论药物浓度如何,盐酸莫西沙星片的蛋白结合率约为45%,盐酸莫西沙星片主要与血浆白蛋白结合,由于蛋白结合率低,游离峰浓度]10倍MIC。盐酸莫西沙星片在下列组织中达到高浓度:如肺(肺泡液,肺泡巨噬细胞,支气管组织),窦(筛窦,上颌窦,鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液)。

盐酸莫西沙星片的药时曲线下面积(AUC)高(6kg*h/l),稳态时表观分布容积Vss接近2l/kg。盐酸莫西沙星片经过第二阶段的生物转化后经过肾脏和胆汁/粪便以原形和硫化物(M1)和葡萄糖醛酸苷(M2)的形式排出。M1和M2只是在人体内的相关代谢产物,均无微生物活性。盐酸莫西沙星片在体外试验及I期临床试验中显示,未发现莫西沙星与其它有细胞色素P450酶参与的进行一相生物转化的药物有相互作用。盐酸莫西沙星片的禁忌是:

已知对该片剂的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者。

该药禁用于儿童、少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的莫西沙星可以分泌到人类的乳汁中,尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此,莫西沙星禁用于怀孕和哺乳期的妇女。

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(实习编缉:李华艺)

 

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