阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片的药代动力学是怎样？

阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1)，不仅在市面上的正规药房可以购买到，在健客上也是可以咨询到的。那么，阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片的药代动力学是怎样？

阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片的药代动力学是：

阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片使用后，阿莫西林达到的血药浓度与单独服用相同剂量的阿莫西林达到的血药浓度相似。服用阿莫西林克拉维酸钾后，阿莫西林和克拉维酸的半衰期分别为1.3小时和1.0小时。成人及儿童按照相应的q12h和q8h剂量方案服用本品，高于阿莫西林最小抑菌浓度1.0μg／ml的时间相似。阿莫西林克拉维酸钾250mg／5ml(4:1)干混最剂服用10rml，大约50%-70%的阿莫西林和25%-40%的克拉维酸经尿液以原型排出。同时服用丙磺舒会延迟阿莫西林的排泄，但不会影响克拉维酸经肾排泄。阿莫西林克拉维酸钾中的任何组分蛋白结台率均较低。在人体血清中，阿莫西林的结合率近似18%，克拉维酸的结合率近似25%。阿莫西林逐渐进入除了脑髓和脊髓外的人体大部分组织和体液中。通过给动物服用克拉维酸的实验结果表明克拉维酸和阿莫西林一样均易于在全身分布。

同时，提醒你，该药应在有效期24个月内使用完毕。

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（实习编辑：李嘉颖）