倍林达用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者。那么，倍林达的不良反应有什么呢？

倍林达的药代动力学呈线性，倍林达及其活性代谢产物（AR-C124910XX）的暴露量与用药剂量大致成比例。倍林达吸收迅速，中位Tmax约为1.5小时。倍林达可快速生成其主要循环代谢产物AR-C124910XX（也是活性物质），中位Tmax约为2.5小时（1.5～5.0）。倍林达在所研究的剂量范围（30～1260mg）内，倍林达与其活性代谢产物的Cmax和AUC与用药剂量大致成比例增加。

倍林达的平均绝对生物利用度约为36%（范围为25.4%至64.0%）。倍林达对摄食高脂肪食物可使替格瑞洛的AUC增加21%、活性代谢物的Cmax下降22%，但对替格瑞洛的Cmax或活性代谢物的AUC无影响。倍林达一般认为这些微小变化的临床意义不大，因此倍林达可在饭前或饭后服用。倍林达的稳态分布容积为87.5L。倍林达及其代谢产物与人血浆蛋白广泛结合（]99%）。

倍林达的不良反应：1.高尿酸血症，血尿酸升高。2.脑出血，颅内出血，出血性卒中。3.呼吸困难，劳力性呼吸困难，静息时呼吸困难，夜间呼吸困难。4.胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血。5.胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血。6.皮下血肿、皮肤出血、皮下出血、瘀点。7.挫伤、血肿、瘀斑、挫伤增加倾向、创伤性血肿。8.血尿、尿中带血、尿道出血。9.血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血肿、注射部位出血、穿刺部位出血、导管部位出血。

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（实习编缉：梁劲）