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阿那曲唑片的药物相互作用是怎么样的呢?

来源: 发布时间:2016/10/18 20:48:15
    导读:1.阿那曲唑的吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。2.阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。

阿那曲唑片(艾达)主要成份为阿那曲唑。聚丙烯塑料瓶装,每盒14片。为薄膜衣片。那么阿那曲唑片(艾达)的药物相互作用是怎么样的呢?

.阿那曲唑的吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。2.阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。

本品的药物相互作用是:

1.安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。

2.临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。

3.尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。

4.含有雌激素的疗法可降低本品之疗效,故不宜同本品合用。

以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆健客。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家前来选购!

(实习编辑:杨俊波)

 

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