艾拉莫德片可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。那么，艾拉莫德片的主要成份是什么呢？

艾拉莫德片的主要成份是艾拉莫德。化学名：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。分子式：C17H14N2O6S。分子量：374.37。

艾拉莫德片口服治疗剂量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小时达血药浓度峰值。每日2次，多次给药后3日内达到稳态浓度。平均稳态浓度为Cav为0.76±0.19(μg/ml)，平均表观分布容积0.20L·kg，平均血浆清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期为10.5小时，观察到血浆中有一定的药物蓄积。尿药排泄试验表明，口服50mg，空腹组和饮食组分别仅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型药从肾脏排除。

艾拉莫德片的禁忌是：

1.对本品任何成份过敏者禁用。

2.严重肝功能损害者禁用。

3.妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。

4.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。

5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。

6.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。

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（实习编缉：梁劲）