盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要成份是盐酸度洛西汀。对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确（见警告），如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物过量是怎样呢？

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始治疗：推荐达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊是不透明绿色囊体和蓝色囊帽，囊体上印有60mg。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物相互作用是CYP1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明（强CYP1A2抑制剂）联合应用于男性受试者（n=14）时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，于1/2增加3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包括：西米普丁，喹诺酮类抗生例如环丙沙星，依诺沙星。CYP2D6抑制剂-由于CYP2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYP2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加，（见[注意事项]项下药物相互作用）。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物过量是在人体度洛西汀过量的研究资料很有限，临床资料中迅速吞下3000mg，单独或与其它药物一起，未报道有致死性事件发生。然而，上市后有急性药物过量致死的报告，主要是混合性药物过量，也有单独服用度洛西汀约1000mg的。过量的休征和症状（大多数是混合性药物过量）包括血清素综合症、嗜睡、呕吐和癫痫发作。

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（实习编缉：邵泽妹）