美沙拉秦栓的药理毒理是怎样的呢？

使用每一种药之前都要遵循说明书的要求，不能够盲目用药，要为自己的健康着想。那么，美沙拉秦栓的药理毒理是怎样的呢？下面让小编为你介绍吧。

美沙拉秦栓的药理毒理是：

美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。

大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量（120mg/kg?d）和中剂量（240mg/kg?d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；高剂量（360mg/kg?d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明，腹腔注射LD50为743mg/kg，口服LD50为888.2mg/kg。

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(实习编辑：卢锦锐)