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青霉胺片与地高辛合用有哪些呢?

来源: 发布时间:2016/9/16 22:04:51
    导读:青霉胺片的主要成份青霉胺。化学名称:D-3-巯基缬氨酸。分子式:C5H11NO2S。分子量:149.21。青霉胺片与地高辛合用时,可明显降低地高辛的血药浓度。

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青霉胺片口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收),血药浓度达峰时间约为2小时。可拮抗维生素B6的作用,长期服用本药者,维生素B6需要量增加,可一曰加服25mg维生素B6。那么,青霉胺片与地高辛合用有哪些呢?

青霉胺片的主要成份青霉胺。化学名称:D-3-巯基缬氨酸。分子式:C5H11NO2S。分子量:149.21。

青霉胺片的药理是:

1.络合作用:

(l)重金厉中毒,本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙酵;但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。

(2)wilson病,是一种常见染色体隐性遗传疾病,主要有大量铜沉积于肝和脑组织,引起豆状核变性和肝硬化,本品能与沉积在组织的铜结合形成可溶性复合物由尿排出。

(3)胱氨酸尿及其结石,本品能与胱氨酸反应形成半肮氨酸一青霉胺二硫化物的混合物,从而降低尿中肮氨酸浓度;该混合物的溶解度要比胱氨酸大50倍,因此能预防胱氨酸结石的形成;长期服用6~12个月,可能使已形成的肮氨酸结石逐渐溶解。

2.抗类风湿关节炎

治疗类风湿关节炎的作用机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能,明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平,但对血清免疫球蛋白绝对值无明显降低。体外有抑制T细胞的活力,而对B细胞无影响。本品还能抑制新合成原胶原交叉连接,故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。、

青霉胺片的哺乳期妇女用药可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇,在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷,因此,孕妇应忌服。若必须服用,则每日剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者,应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每日限在250mg。尚不明确本药是否可分泌入乳汁,建议哺乳期妇女禁用。

青霉胺片与地高辛合用时,可明显降低地高辛的血药浓度。

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(实习编缉:梁劲)

 

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