彼洛平适用于慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛：可单独使用或与其他抗心绞痛药物合用。那么，服用彼洛平会发生急性低血压吗？

彼洛平的血浆清除率为双相性，彼洛平的终末消除半衰期约为35～50小时。彼洛平连续每日给药7～8天后，彼洛平的血药浓度达至稳态。彼洛平的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。彼洛平在血液动力学的研究中，动物或人体应用治疗剂量范围内的氨氯地平，即便是在人体中与β受体阻滞剂联合应用，也均没有出现负性肌力作用。

彼洛平给予口服治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，彼洛平的绝对生物利用度约为64～90％，彼洛平的生物利用度不受摄入食物的影响。彼洛平通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，彼洛平的体外研究表明，彼洛平在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。

因彼洛平的扩血管作用是逐渐产生的，服用彼洛平后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。

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（实习编缉：李华艺）