酒石酸托特罗定片的药代动力学是：文献资料:托特罗定口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。那么酒石酸托特罗定片产生的药理毒理怎样呢？

酒石酸托特罗定片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。

酒石酸托特罗定片适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。

本品产生的药理毒理是：

本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。

本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。

方舟健客提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害，如您想对本品有进一步的了解，您可以到方舟健客咨询在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

（实习编辑：叶胜能）