头孢克肟颗粒与哪些药物合用会有增加肾毒性的可能呢？

头孢克肟颗粒的主要成份为头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，头孢克肟颗粒与哪些药物合用会有增加肾毒性的可能呢？

头孢克肟颗粒作用机制为杀菌性的。头孢克肟颗粒对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟颗粒对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟颗粒的作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟颗粒的作用点因细菌的种类而异，头孢克肟颗粒与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。

头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒的抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与头孢克肟颗粒合用有增加肾毒性的可能。

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（实习编缉：陈志东）