硫普罗宁肠溶胶囊是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，口服。一次0.1～0.2g(1-2粒),一日3次，疗程2～3个月，或遵医嘱。那么，硫普罗宁肠溶胶囊的药代动力学是有怎样呢？

硫普罗宁肠溶胶囊主要成份是硫普罗宁。化学名：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。分子式：C5H9NO3S。分子量：163.20

硫普罗宁肠溶胶囊的药代动力学是口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6μg/ml，AUC0～24h为29(μg·h/ml)。本品在体内呈二室分布，t1/2a为2.4h,t1/2β为18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。

硫普罗宁肠溶胶囊的禁忌是：

1.对本品成份过敏的患者。

2.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。

3.肾功能不全合并糖尿病者。

4.孕妇及哺乳妇女。

5.儿童。

6.急性重症铅、汞中毒患者。

7.既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

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（实习编缉：陈志方）