药品性状是指药品制剂的物理特征或形态，主要包括三个方面：1.外形与颜色。比如无色白色粉末或者红色液体等。2.嗅与味。比如无嗅无味、或者微臭等。3.其他。比如：有的药物制剂微显乳光。有一部分药品为胶体溶液。有的为乳白色的均匀混悬液。

那么，吉非替尼片(易瑞沙)的性状是怎样的呢？

吉非替尼片(易瑞沙)性状：褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有IRESSA250.

吉非替尼片(易瑞沙)主要成份：本品主要成分：吉非替尼?化学名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O分子量：446.90；适应症/功能主治：本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书；规格型号：0.25g*10s；禁忌：已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者；贮藏：密封；包装：10s/盒；有效期：24月；执行标准：进口药品注册标准JX20030224；批准文号：H20090759；生产企业：AstraZenecaUKLimited(英国)。

药物过量：对于服用过量吉非替尼还没有特异的治疗方法，现在尚不知过量服用的特殊征候。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。观察到一些不良反应的发生频率和严重程度增加，主要是皮疹和腹泻。对于过量引起的不良反应应给予对症处理；特别是严重腹泻应给与恰当的治疗。

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（实习编辑：李华敏）