易瑞沙适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。由阿斯利康研发，那么，吉非替尼片(易瑞沙)安全性更高吗？

易瑞沙，通用名：吉非替尼片，是一种可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，1994年发现ZD1839分子，后续的研究发现ZD1839分子可以抑制非小细胞肺癌(NSCLC)和其他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌、乳腺癌细胞的生长及存活，与传统化疗相比，靶向治疗的耐受性更好，安全性更高，生活质量更高。

吉非替尼片是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物，是肺癌晚期靶向治疗的新突破。是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂，从药品目前的临床效果来看，尤其适用于东方人，尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。它的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式，口服片剂的新剂型更容易让患者接受，能抑制肿瘤新生血管生成，诱导肿瘤细胞程序凋亡，显著提高肺癌晚期患者生存质量。

易瑞沙(吉非替尼片)用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展，化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果。年龄偏大或者身体虚弱不能承受传统化疗的患者，也可以从靶向治疗中获益。

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（实习编辑：黄景裕）