依普黄酮片为白色或类白色片。依普黄酮片适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。那么，依普黄酮片对肝脏的影响是怎样呢？

依普黄酮片经口服在小肠形成7种代谢物与原形一起吸收，依普黄酮片约1.3小时后原形的血药浓度达到峰值，其中4种代谢物具有生物效能。依普黄酮片主要分布在胃、肠、肝和骨中，经门静脉入肝脏代谢，依普黄酮片单剂量200mg口服，依普黄酮片的半衰期9.8小时，依普黄酮片的药一时曲线下面积632ng·hr/ml。

依普黄酮片对小鼠经口给予本品1000mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床日推荐量的8.1倍）以上时，依普黄酮片有镇静作用，依普黄酮片对大鼠经口给予本品300mg/kg（按体表面积折算，约相当于临床日推荐量的4.9倍）时，依普黄酮片有降低体温及降低胃液酸度的作用，但均为轻度。依普黄酮片对大鼠和犬连续1年经口给药，未见明显毒性反应，无影响剂量分别为3000mg/kg/日和1500mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于临床日推荐剂量的49倍和81倍）。

依普黄酮片对肝脏的影响：偶见胆红素GOT、GPT、ALP、LDH上升，罕见γ-GTP上升。

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（实习编缉：李华艺）