利福喷丁胶囊的主要成份为利福喷丁。利福喷丁胶囊的内容物为砖红色或暗红色的结晶性粉末。那么，利福喷丁胶囊与苯巴比妥类药合用如何呢？

利福喷丁胶囊在胃肠道的吸收缓慢且不完全，利福喷丁胶囊对健康成人单次口服4mg/kg，利福喷丁胶囊的血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，利福喷丁胶囊的血药消除半衰期(t1/2β)为14.1小时；利福喷丁胶囊单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，利福喷丁胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为19.9小时。利福喷丁胶囊的蛋白结合率>98%，利福喷丁胶囊口服5～15小时后血浓度可达高峰。

利福喷丁胶囊在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。利福喷丁胶囊主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，利福喷丁胶囊水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。利福喷丁胶囊存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。利福喷丁胶囊及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。

利福喷丁胶囊为半合成广谱杀菌剂，利福喷丁胶囊的体外对结核杆菌有很强的抗菌活性，利福喷丁胶囊最低抑菌浓度(MIC)为0.12～0.25mg/L，利福喷丁胶囊比利福平强2～10倍；利福喷丁胶囊在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。利福喷丁胶囊对麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌敏感，但鸟分枝杆菌耐药。利福喷丁胶囊对多数革兰阳性球菌有高度抗菌活性，其MIC<0.025mg/L；对革兰阴性菌的作用差。

利福喷丁胶囊与苯巴比妥类药合用：苯巴比妥类药可能会影响本品的吸收，故不宜与本品同时服用。

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（实习编缉：李华艺）