吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34。那么，服用吉非罗齐胶囊是会引起肝功能异常？
吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐胶囊为口服药，一次0.6g，一日1.2g，早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。
吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。
吉非罗齐胶囊偶有肝功能试验(血氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高)异常，但停药后可恢复正常。
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（实习编辑：黄景裕）
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