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头孢克洛干混悬剂对肝脏的副作用有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/7 2:54:08
    导读:头孢克洛干混悬剂给空腹者服用250mg,500mg和1g后30-60分钟内,分别获得的平均血清峰浓度约为7,13和23mg/L。

头孢克洛干混悬剂的主要成分为头孢克洛头孢克洛干混悬剂为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。那么,头孢克洛干混悬剂对肝脏的副作用有哪些呢?

头孢克洛干混悬剂给空腹者服用250mg,500mg和1g后30-60分钟内,分别获得的平均血清峰浓度约为7,13和23mg/L。头孢克洛干混悬剂在8小时内,约60%-85%的药物以原形经肾从尿中排泄,大部份药物在服药后2小时内排出体外。

头孢克洛干混悬剂口服250mg,500mg和1g的剂量后8小时内,头孢克洛干混悬剂在尿中药物峰浓度分别约为600,900和1900mg/L。头孢克洛干混悬剂空腹口服后吸收良好。头孢克洛干混悬剂不管是否与食物同时服用,总吸收率相同。头孢克洛干混悬剂与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50-75%,而且通常要延缓45-60分钟才出现。

头孢克洛干混悬剂在正常人体血清中的半衰期为0.6-0.9小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能受损病人,头孢克洛干混悬剂的血清半衰期稍微延长,头孢克洛干混悬剂对于肾功能完全遭破坏的病人,头孢克洛干混悬剂原药的血浆半衰期为2.3-2.8小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能严重受损病人,头孢克洛干混悬剂的排泄途径尚未测出。血液透析使其半衰期缩短25%-30%。

头孢克洛干混悬剂对肝脏的副作用:AST(SGOT),ALT(SGPT)或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。异常的肝功试验曾有报道。

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(实习编缉:李华艺)

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