盐酸地尔硫卓片的主要成分为盐酸地尔硫卓。化学名：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。那么，盐酸地尔硫卓片皮肤反应如何呢？

盐酸地尔硫卓片口服后通过胃肠道吸收较完全（达80%），有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。

盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。盐酸地尔硫卓片用于冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛；高血压和肥源性心肌病。

盐酸地尔硫卓的皮肤反应多为暂时的，继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。

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（实习编辑：严韵儿）