阿立哌唑口腔崩解片为白色或类白色片。阿立哌唑口腔崩解片用于治疗精神分裂症。那么，阿立哌唑口腔崩解片的体位性低血压是怎样呢？

阿立哌唑口腔崩解片口服单剂量的[C]标记的阿立哌唑后，阿立哌唑口腔崩解片在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性，18%以原药经粪便排出，1%以原药经尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。

阿立哌唑口腔崩解片经口服后吸收良好，3-5小时内达到血药浓度峰值，阿立哌唑口腔崩解片的绝对生物利用度为87%，其吸收不受食物影响。阿立哌唑口腔崩解片在治疗浓度下，阿立哌唑口腔崩解片及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。阿立哌唑口腔崩解片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。阿立哌唑口腔崩解片对大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度。

阿立哌唑口腔崩解片的体位性低血压：因阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症(n=926)的5个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%、阿立哌唑19%）、体位性头晕眼花（安慰剂1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰剂1%、阿立哌唑06%）。对于血压体位性显著改变（定义：从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg）的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异(阿立哌唑治疗者中为14%、安慰剂治疗者中为12%)。

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（实习编缉：梁劲）