氟伐他汀钠胶囊(来适可)活性成份为氟伐他汀钠。为胶囊剂．内容物为类白色至微黄色颗粒状粉末。那么氟伐他汀钠胶囊(来适可)的药物相互作用是怎么样的呢？

氟伐他汀钠胶囊(来适可)口服后吸收迅速而完全(98%)，进食则吸收减慢。肝脏是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代谢的主要器官。从体循环血测得的绝对生物利用度为24%，表观分布容积为330L，血浆蛋白结合率为98%以上，该结合不受药物浓度的影响。循环血液中的主要成分为氟伐他汀，以及无药理活性的N-去异丙基-丙酸代谢物。

本品的药物相互作用是：

1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。

2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂（如：考来烯胺）后至少4小时才能给予本品。

3.苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50％。

4.免疫抑制剂（包括环孢素）、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察。

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(实习编辑：杨俊波）